В НАЛИЧИЕ НА СКЛАДЕ КАТАЛОГ


Панель для сверхчувствительного генотипирования iPLEX HS производства Agena Bioscience (США)


Для обнаружения низкочастотных мутаций в образцах опухолей требуются специальные инструменты, которые должны соответствовать двум критериям - производить количественную оценку низкочастотных мутаций и эффективно использовать любой материал для исследований. Существуют некоторые сложности обнаружения мутаций с низкой частотой встречаемости из-за гетерогенности опухолевой ткани. Эти образцы служат ценным источником информации для клинических исследований о состоянии болезни, прогрессии развития заболевания и об ответе на терапевтические мероприятия.

Панель для сверхчувствительного генотипирования iPLEX HS разработана для повышения эффективности и достоверности исследований мутаций с низкой частотой встречаемости.

Для начала эксперимента на сверхчувствительных наборах iPLEX HS по обнаружению мутаций с низкой частотой встречаемости (1%) достаточно всего 20 нг ДНК. ДНК, извлеченная из сложных образцов, может быть для достоверности и надежности проанализирована дополнительно с помощью реагентов iPLEX HS. Реагенты iPLEX HS одновременно анализируют несколько мутаций на одном и том же образце. Метод прост в реализации, весь анализ занимает один рабочий день.

Панель iPLEX HS работает с системой генетического анализа MassARRAY от компании Agena Bioscience (США).

Преимущества панели для сверхчувствительного генотипирования iPLEX HS и генетического анализатора MassARRAY

  • Высокая чувствительность: Точное определение минимальных значений аллелей вплоть до 1% встречаемости
  • Скорость анализа: Весь рабочий процесс занимает 8,5 часов от образца ДНК до получения отчета
  • Простой анализ данных: Немедленный вывод данных и пользовательские инструменты для анализа
  • Работа с любыми образцами: Нативные, замороженные, парафин-формалин фиксированные и биопсийный материал
  • Эффективный мультиплекс: Более 15 мутаций в одной лунке
  • Минимальное количество материала для анализа: 20 нг ДНК на один образец
  • Пользовательские панели: Разработка панелей под собственные задачи, 10-100 заготовок

Высокочувствительная детекция

После аллель специфичной ПЦР-амплификации мутантных вариантов и анализа методом масс-спектрометрии система MassARRAY автоматически генерирует отчет. Мутации легко разделяются с вариантами дикого типа. Четкие спектры обеспечивают удобную и наглядную для пользователя идентификацию.

Компания Agena Bioscience предлагает готовые решения для различных применений и оказывает помощь в разработке пользовательских панелей.

Для охвата ключевых мутаций сигнального механизма гена тирозин киназы компания Agena Bioscience разработала предварительно валидированные анализы для определения мутаций при немелкоклеточном раке легких и профилирование рака с солидными опухолями. Панель доступна для заказа, представлена 8-луночным мультиплексом для мутационного профилирования генов EGFR, KRAS, NRAS, BRAF и PIK3CA.

Ген Мутации
BRAF V600E
EGFR G719S, S768I, T790M, L858R, L861Q, Exon 19 Indels, Exon 20 Indels
KRAS G12A, G12C, G12D, G12R, G12S, G12V, G13D
NRAS G12A, G12C, G12D, G12R, G12S, G12V, G13A, G13D, G13V, A59D, A59T, G60E, G61E, Q61H, Q61K, A146T, A146V
PIK3CA E542K, E545K, H1047R


Связаться с нами / оформить заказ

Ваше имя *
Организация *
Контактный телефон
Контактный E-mail *
Интересующий продукт *
Сообщение
пожалуйста, заполните все поля со *

CAPTCHA Подтвердите, пожалуйста, что Вы человек:

При отправке заявки вы соглашаетесь на использование ваших персональных данных